重症肌无力（MG）是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头的传递功能，导致肌肉无力和易疲劳，在临床实践中，如何精准诊断并制定有效治疗方案是耳鼻喉科医生面临的挑战之一。
诊断时，医生需详细询问患者病史，包括肌肉无力的出现、进展及缓解情况，以及是否存在眼外肌、咽喉肌等特定部位受累的症状，新斯的明试验、重复神经电刺激（RNS）和血清抗体检测等检查手段，对于确诊MG具有重要意义。
治疗上，胆碱酯酶抑制剂（如吡啶斯的明）可暂时改善症状，而免疫抑制治疗则是长期管理的关键，根据患者具体情况，医生会选择合适的免疫抑制剂（如硫唑嘌呤、环磷酰胺）或免疫球蛋白治疗，对于伴有胸腺异常的患者，胸腺切除手术也是一种有效的治疗手段。
值得注意的是，MG患者常伴有其他自身免疫性疾病，在制定治疗方案时需综合考虑患者的整体健康状况，定期随访和调整治疗方案对于提高患者生活质量至关重要。
添加新评论