重症肌无力，如何精准诊断与治疗这一‘疲劳之疾’？

在临床实践中，重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）作为一种罕见的自身免疫性疾病，其特征在于神经-肌肉接点处传递功能障碍，导致肌肉极易疲劳，尤其在活动后症状加重，休息后有所缓解，面对这样的患者，如何精准诊断与治疗成为我们耳鼻喉科医生的重要课题。

诊断挑战：

MG的诊断通常基于临床表现、神经电生理检查（如重复神经电刺激）及血清抗体检测（如AChR-Ab），由于症状的多样性和非特异性，有时需与其他类似疾病如周期性瘫痪、多发性肌炎等相鉴别，新发病例的早期诊断尤为困难，因为其症状可能轻微且不典型。

治疗策略：

治疗MG的目标是缓解症状、改善生活质量并减少并发症，首选药物为胆碱酯酶抑制剂（如吡啶斯的明），可暂时改善肌肉力量，对于病情较重或对药物治疗反应不佳的患者，免疫调节治疗（如他克莫司、环孢素）和免疫抑制治疗（如硫唑嘌呤）是重要选择，近年来，免疫球蛋白静脉注射和血浆置换等新疗法也显示出一定疗效，为治疗提供了更多选择。

重症肌无力的诊断与治疗是一个复杂而精细的过程，需要我们耳鼻喉科医生具备深厚的专业知识、敏锐的临床洞察力以及不断更新的治疗理念，通过精准的评估和个性化的治疗方案，我们致力于为患者带来更佳的治疗效果和更高的生活质量。