在临床实践中，重症肌无力（MG）是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头的传递功能，导致肌肉无力和易疲劳，面对这样的患者，如何进行精准诊断与治疗成为我们耳鼻喉科医生的重要课题。
精准诊断是关键，除了典型的肌无力症状外，我们还会通过新斯的明试验来评估患者对药物的反应，观察症状是否改善，以辅助诊断，血清抗体检测和影像学检查如MRI、CT等也能提供重要线索。
治疗上，胆碱酯酶抑制剂是常用药物，能暂时改善症状，而免疫抑制治疗如他克莫司、环磷酰胺等则能调节免疫系统，减少抗体产生，为患者提供长期缓解，对于胸腺异常的患者，胸腺切除手术也是一种有效的治疗手段。
值得注意的是，治疗过程中需密切监测患者的反应和副作用，及时调整治疗方案，与患者及家属的沟通也至关重要，共同制定个性化的治疗计划，提高患者的生活质量。
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精准诊断重症肌无力需综合病史、体检及新斯的明试验，治疗则依病情轻重选药物或手术治疗。
精准诊断重症肌无力需综合病史、神经检查与新斯明试验，治疗则依病情轻重采用药物或免疫疗法。
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